在临床试验中是否遇到过肝脏信号？
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加速创新与合规
技术赋能的药物安全、医学事务和监管服务
我们是 Soterius——一支由经验丰富的医药行业专业人士组成的强大团队。我们为临床安全、药物警戒和医学事务设计定制化、创新且经济高效的流程。凭借深厚的行业知识和最新的行业洞察，我们将敏捷的人员驱动型智慧与大数据相结合，开创以客户为中心的解决方案。
90+
监管检查由团队提供支持
300+
集团员工遍布三大洲
50+
目前在 UNITYdx™ 上活跃的临床试验中心
2,200+
汇总报告，提交至65个以上国家
> 30％
通常通过自动化实现的节省
索特里乌斯专业知识
我们拥有真正的全球影响力，能够处理跨多个地区的全面药物警戒支持和医学事务。
医疗事务部主管
排名前五的制药公司
“专家——提供服务和技术产品”
光伏负责人
全球制药公司
“药物安全领域的优步”
理事
全球十大仿制药公司
“通过创新而非仅仅削减成本来实现成本效益”
全球医疗事务负责人
全球十大制药公司
“重新定义药物依从性”
索特里乌斯文化
Soterius 秉持多元化理念，致力于营造包容协作的企业文化，汇聚全球团队，共同追求药物安全和医学事务领域的卓越成就。我们始终致力于为员工打造积极的工作环境，助力他们为客户提供最优质的服务体验。
索特里乌斯文化
Soterius 的员工
Soterius 的员工
我们拥有经验丰富、积极进取的同事，其中许多人持有我们公司的股份，确保我们的客户获得创新的解决方案，从而最大限度地提高效率和合规性。
欢迎加入我们
在 Soterius 工作，您将有机会与业内顶尖的药物安全和医学事务专家共事。我们的客户涵盖全球顶尖企业到高度本地化或专注于特定领域的制药公司。我们奖励优秀表现，并支持所有员工的学习和职业发展。
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是药物性肝损伤（DILI），还是其他什么原因？
用药错误与患者安全——第一部分
为什么用药错误比我们想象的更重要？用药错误……
上市后不良药物反应（PADE）检查——第四部分
书面答复可能会作为FDA合规性决定的参考依据。
上市后不良药物事件（PADE）检查——第三部分
PADE检查的法律框架科学文献报告确定：如果……
上市后不良药物反应（PADE）检查——第二部分
参考资料：上市后药物安全性和检查准备情况，2018年6月19日……